Calificación:
  • 0 voto(s) - 0 Media
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
AUTISMO
#1
hola a todos los foreros,he decidido publicar el porque de mi ausencia y mi falta de posteo,no porque lo crea necesario pero porque, despues de pasar varios meses discutiendolo conmigo mismo y tratando de pasar por la etapa de asimilacion,aparte de que quiero que todos los que conozco(en persona o por el internet) se enteren ,y que mejor que un foro para esto,ya que si tienen un familiar o conocen a alguien sepan que no estan solos en esto,mi hijo MAX de cuatro años fue diagnosticado con AUTISMO varios meses atras..creo que muchos sabran un poco de esta enfermedad.creo que les podria explicar mas de esta enfermedad, pero todavia no puedo escribir todo ya que me pone en un estado depresivo,y me recomendaron esto,como terapia para sacar todo lo que no todos a mi alrededor saben,pero poco a poco,asi que si tienen dudas o quieren saber en que etapa vamos de su enfermedad,me pueden preguntar o me escriben por correo privado.otra cosa,esto que posteo no es para causar lastima u otra cosa por el estilo,sino que para mi aun es dificil hablarlo con alguien y esto me esta ayudando y me sirve un poco de terapia,para que en un futuro no me duela tanto decirlo frente a frente.
saludos
Responder
#2
creo que sería bueno que nos contaras las cosas que se deben hacer para estar de lo más bien con chicos con Autismo: Sería informativo para todos y bueno para ti. Derribamos Mitos y nos hace bien a todos.

¿que opinas?
Responder
#3
Para eso estamos los amigos, ¿no? para escuchar o en este caso, para leer. Ánimo y los mejores deseos para tí y tu familia.
@VictorLizcano77
Keep on Rockin' in the free world...
Responder
#4
Paco, lo primero que debes hacer es no sentir compasión por ti mismo, y mucho menos por tu hijo, pues de tu actitud hacia su diversidad dependerá cuanto lo puedas ayudar a salir adelante...

Mis sobrinos nietos; Sebastián de 6 años y su hermanito Iván de 3... son autistas... Mi sobrina ha enfrentado con mucho valor y amor la situación, es más ella su marido y mi hermano y mi cuñada, son parte de una sociedad pro autistas. Ellos al igual viven en USA, en Kentucky, y gracias a el entusiasmo de mi sobrina y su marido han logrado muchas cosas positivas...

Sebas tenia 5 años y no hablaba, este año comenzó hablar, pausado, y palabras sueltas, pero escuchar su voz por primera vez fue un regalo de Dios, dibuja padrisimo, toca la guitarra (generalmente estos niños tienen alguna cualidad astistica) aprendió a comportarse en publico y no temerle a las personas entre otros avances.

Asiste a tres escuelas diferentes; la común, la especial para niños diferentes y otra más de actividades para su mejoramiento de conducta, además toma clases de natación.

Mi sobrina se ha movido mucho: logro que el gobierno pague el tratamiento de ambos nenes, así como una tarjeta para los gastos generales de los niños, pues aunque su marido gana bien y tiene buen empleo, los tratamientos son caros.

No te preocupes, verás que todo sale bien. Acudiendo a los médicos correspondientes y a un hospital especializado en verdad avanzan mucho, además el médico les ha asegurado que con los años lograran incorporarse completamente a la sociedad.

Pero como ya te lo dije todo es cuestión de actitud. El mundo no se acaba con ese diagnostico, al contrario una vida maravillosa, llena de retos y satisfacciones enormes les espera, en ustedes esta sentarse a llorar y dejar a su nene en la situación que esta o trabajar duro para apoyarlo a salir adelante.

Sé que no es fácil, pues existe mucha ignorancia entorno a la enfermedad, pero por eso mismos es importante hablar de ella, difundir lo que es, que si se puede controlar o reducir sus síntomas en los pacientes, para que a más padres, cuando les den la noticia sepan asimilarla, y así ayudar a sus hijos a salir adelante, o incluso sepan detectar los síntomas para acudir con un especialista, el diagnostico temprano es lo mejor.


Besos y mucho animo, recuerda que todo tiene solución menos la muerte.
Tengo Ganas de ti, de tu aroma y de tu ser,
de tu sabor y de tu piel,
de sentirte y hacer,
aquello a lo que tu llamas placer.
Responder
#5
Es más aqui se los presento:


El es Sebas:

[Imagen: sebastiantafolla.jpg]


[Imagen: sebastafolla.jpg]



Y el Iván

[Imagen: ivan04.jpg]





[Imagen: ivan3.jpg]


Son mis amores, ¿ a poco no son guaperrimos?
Tengo Ganas de ti, de tu aroma y de tu ser,
de tu sabor y de tu piel,
de sentirte y hacer,
aquello a lo que tu llamas placer.
Responder
#6
Que bueno que te animaste a compartir esto Airpaco, echenle muchas ganas y todo saldrá bien. Como muestra lo que nos platica Betty.
Por lo pronto te pondremos en nuestras oraciones para que todo salga bien...
Animo¡¡¡
Saludos¡¡
:flasingsmile: Jorge a.k.a Romino :victoria:
======
[Imagen: coexsmall.jpg]
Mi humilde Colección
Responder
#7
:o

Paco...

En primeras yo no creo qeu el Autismo sea una enfermedad, y no deverías verla así. Simplemente todos somos diferentes, reaccionamos de forma distinta y nosmueven distinas situaciones. Muy particularmente los que se consideran con autismo tienen grandes habilidades hacia el cálculo y la matemática, mas sin embargo tienen problemas con la comunicacion o relaciones sociales, esto se presenta en todos, pero en distintos grados o niveles.

Lo que necesitas hacer es tener un poco mas de paciencia, mucho amor y tratar de involucrarte en el mundo de tu hijo, que sienta que no está solo y que hay quienes le comprenden en su manera de expresarse, no estan mal, solo son distintos a la mayoría.

Creo que nadie qui está en situación de hacer burla o comentar cosas de mal gusto al respecto de una situación como esta, asi que mi opinión es que puedes expresar lo que quieras sobre el tema en este foro, salvo lo que digan los administradores o lo que tu descidas.

Todo lo que puedas postear puede servirnos para saber mas sobre esto y poder ayudar de mejor manera en un futuro.

:wink:
Y aqui, que pongo??? Tongue
Responder
#8
Mi estimado Paco: En este caso te deseo lo mejor y espero que tu y tu familia salgan adelante con algo que mas que una enfermedad es una distinta forma de ser de tu pequeño :wink:

En estos ultimos dias he estado leyendo un libro que me obsequio un buen amigo acerca de un nuevo concepto llamado "inteligencia emocional" en la que hasta el momento he comprendido que la inteligencia de IQ no es la misma que la capacidad de asimilar emociones acerca del mundo que nos rodea (que es la "inteligencia emocional"). Creo que con el tiempo podras descubrir que tu hijo tiene habilidades de inteligencia incluso mas alla del promedio, pero su forma de interactuar con el mundo que lo rodea no es la mas comun (por eso son muy callados y retraidos muchas veces). Lo bueno es que estando tu en los US tienes acceso a muchos recursos de ayuda para que tu hijo (y tambien ustedes como padres) puedan comprender lo que hay diferente para aceptar o cambiar lo necesario...

Un abrazo y gracias por compartirnos parte de tu vida :hola:
Saludos desde Guadalajara, Mexico
Alejandro Ramirez
Responder
#9
Paco:

Sin sonar malinchista, vives en un pais donde el apoyo a los niños autistas es de primer nivel. No se como o porque vivas en USA, pero te aseguro que aqui encontraras el apoyo adecuado. Como bien menciona Betty, hay escuelas especiales (gobierno) van a apoyar a tu hijo y ayudarlo a desarrollarse. Lo unico que te queda es esforzarte al maximo para ayudarlo.

Suerte
Felicitaciones a Baidu, unico miembro del foro que lee todos los temas
HD DigitalBits Disney Club
Responder
#10
pues antes que nada, les quiero agradecer todas sus respuestas de apoyo, y disculparme porque no he tenido tiempo de postear como antes,ya que como todos ustedes se imaginaran,estoy echandole ganas con mi hijo,y dejenme decirles que se esta recupereando mas rapido de lo que esperabamos,a que me refiero con recuperar?,a que ya esta empezando a hablar poco a poco y ademas ya tiene terapia educacional en casa y en la escuela,que creo que eso ayuda,y ademas creo que el no estaba tan malo como pensabamos,solo que necesitaba un empujonsito,y paciencia para entender,ahora con respecto a que si es una enfermedad que se cataloga como retardamiento,no es verdad,ya que mi hijo MAX entiende en ingles y espanol cada palabra que yo o mi esposa le decimos,(mi esposa no habla mucho castellano).aparte de que entiende yes un genio con los rompecabezas...etc.etc.creo que me pasaria hablando toda la noche del porque creo que estos dos problemas (o enfermedades) como le quieran llamar,no van unidos,ahora con respecto a las respuestas que recibi,BETTY,creo que no me explique muy bien.yo no siento compasion por mi o por mi hijo,tampoco lastima,ni quiero que nadie la tenga,pero asimilar esto de la noche a la mañana no es facil,si no ,preguntale a tu hermano o hermana que tiene sus dos hijos autistas,es una situacion que te cambia la vida para siempre y solo creo que uno necesita unos momentos a solas para poner las ideas en orden y ver de forma positiva que se puede o va a hacer para ayudar,en este caso a mi hijo,te agradezco tus comentarios de apoyo y espero que tus sobrinos sigan mejorando.SMELLWING lo primero que hicimos fue contactar a un homeopata en OREGON city,y nos recomendo ponerlo en una dieta,que previa a ella,le hicimos analisis para ver a que tipo de comida era alergico mi hijo,ya que muchos autistas tienen problemas para digerir la comida y al recibir los resultado,nos quedamos horrificados que casi toda la comida que estaba ingiriendo era alergico a ella,y por comida me refiero a que ...bueno te voy a dar una lista de que no podia comer:
QUALQUIEER TIPO DE LECHE
NO PAN(DE NINGUN TIPO)solo uno que nosotros hacemos queesta hecho con harina de coco,es alergico a todo tipo de harina que no sea la que mencione,por lo tanto nada de pan ,galletas,chocolate,nada que contenga azucar,
LA FRUTA que puede digerir y que puede comer,es PERAS,durazno(fresco) ysolo una vez a la semana,platano tambien una vez por semana,y las demas tipo de frutas,nada,ya que la reaccion que causa es como si le inyectaran adrenalina pura,corre de un lado a otro se pega en la cabeza,se empieza a reie por nada,(en pocas palabras es como si estuviera drogado) bueno eso es un poco de lo que te puedo mencionar, por ahora pero espero que entienda que cada tratamiento varia dependiendo en este caso el niño,ya que algunos no tienen alergias a lo que les mencione,pero en general la mayoria tiene problemaas intestinales.VICCO gracias por tus comentarios y aunque no te conozco en persona creo que eres un buen amigo y buena persona al igual que tuROMINO,PMOCH,LEX,Y EDMUNDO,que agradezco tus comentarios y quiero que sepas que la ayuda que pedimos al gobierno,no nos ha llegado, y me refiero que lo unico en que nos han ayudado es las escuela y nada mas, ya que aplicamos yhace mas de 4 mese y hasta hoy no hemos recibido respuesta,pero creo que con la escuela es suficiente y no queremos que el gobierno se inmiscuya en esto y preferimos hacerlo nosotros por nuestro lado ya que hay veces que esos programas no son los mejores y lo vamos hacer con los mejores que encontremos,no importando cuanto cobren,no por que sea rico, pero porque voy a gastar lo que sea necesario para que mi hijo MAX salga adelante.
pero de antemano les agradezco de corazon sus comentarios de apoyo y ayuda,y sobre todo su manera de entenderme
ahora que mi trabajo esta empezando a disminuir,voy a tratar de postear mas seguido.
:guitar:
Responder
#11
Que buenas noticias nos has dado! Y que afortunado es Max de tenerlos como padres!

Sobre todo que bueno que tambien ya estan mas informados sobre todo lo que tienen que hacer.
Eliseo Soto.
You just fucked with the wrong mexican!
Responder
#12
Saludos airpaco y de antemano gracias por compartir con nosotros, creo que esta forma de expresarlo ayudara mucho a que la asimilación ante las noticias que te han dado sea más llevaderas y que como dices te sirva como terapia.
Como ya varios te han dicho tienes la ventaja de estar en un país donde las opciones son muchas para encontrar las escuelas, ayuda, asociaciones, etc, que convengan para darle la mejor calidad a tu hijo, como dice Betty busca y trata de estimular las cualidades artísticas que pueda tener ya que eso ayuda estimular otros aspectos, y de corazón espero que el amor, la fortaleza y el esfuerzo que tienen siga in crescendo para afrontar todos los desafíos que se vayan presentando, creo que al final las satisfacciones serán de las mejores experiencias que puedan tener. :wink:

Mucho Animo :victoria:
[Imagen: elmundo.jpg]
J.R.R TOLKIEN.
DVDs
Responder
#13
En realidad me da mucho gusto saber que han logrado avances importantes con tu nene. Sebas e Ivan también van bien con su tratamiento. Sebas ya no se quita la ropa en publico ni huye de la gente, es más ya lo incorporaron a una escuela común y corriente, y se va solito en el autobus. Ha tenido sus problemas de adaptación pero sus medicos dicen que esta en condiciones de ir a la escuela con los demás niños.

Ivan, que es el pequeñin, tiene poco de haber comenzado su tratamiento pero va bien.

Ambos al igual que tu hijo Pako tienen un grado leve de autismo, por lo que sus médicos esperan que dentro de unos años se icorporen a la sociedad sin problemas....

Por cierto Sebas expuso su arte en una mini galeria en el último congreso que hubo en Cincinati... :grin:
Tengo Ganas de ti, de tu aroma y de tu ser,
de tu sabor y de tu piel,
de sentirte y hacer,
aquello a lo que tu llamas placer.
Responder
#14
Bueno airpaco, la verdad todos los consejos y buenos agurios que te dieron estos tus amigos del foro, me parecen que estan mas que fundamentados y explicados acerca de porque lo hacen (algunos saben bien del tema y otros son muy buenas personas), nadie te debe tener lastima (y si lo hace es mas tonto de lo que imagine) es un padecimiento como cualquier otro, no estoy de acuerdo con eso de "que te cambia la vida", mas bien se podria decir que te cambia la manera de ver la cosas, porque a vos eso te toca mas de cerca y a los demas no, estas re valorizando muchas situaciones que antes no lo hacias y aprendiendo mucho que antes no sabias ,y no me refiero solo a esto, tambien a como comunicarte con tu hijo, que es algo fundamental y hoy en dia la tv, la computadora y demas, hacen que muchos padres pierdan ese lazo con sus hijos..
Si este medio te sirve como modo de descarga de tus pensamientos y emociones, bien por vos, pero puedo y creo que mas adelante esto pase de ser una via de terapia, a convertirse en una manera de contarnos como le va en la adaptación a tu hijo, tengo entendido que no se trata de vivir en su mundo, sino de tratar de vos traerlo al tuyo...como siempre se dice: "el amor es el amor, no importa en que situación lo quieras poner".
Claro que nos interesaria saber acerca de esto, estaria bueno que nos saques muchas dudas, pero mas interesante es el hecho de saber de los constantes avances que pueda tener Max, que seguramente vos los vas a disfrutar mas que nosotros que solo lo leemos.

Por cierto no esta tan desquiciada la idea de siempre estar con una alternativa mas con respecto al gobierno, vos como te dijeron tenes la fortuna de estar en un pais sumamente adelantado en lo que a tratamientos y estudios acerca de autismo se refiere, solo lo digo porque existe muchas personas que viven en un lugar distinto y no pueden acceder a estos tipos de beneficios , se entiende que tu pocision de pagar lo que sea por tu hijo, pero siempre es bueno no desechar algunas ideas, sino tenerlas ahi, al alcance de nosotros.

Saludos y ten paciencia :wink:
[Imagen: 180px-Josedesanmartin.jpg]
Responder


Salto de foro:


Usuarios navegando en este tema: 1 invitado(s)